Článek se zabývá syntézou nových fosfinoferrocenových ligandů, které nesou amidickou a močovinovou funkční skupinu. Dále je zde popsána syntéza palladnatých komplexů dvou typů a standardní charakterizace všech nově připravených látek. Hlavním těžištěm práce je katalytické využití připravených komplexů v aroylboronační reakci, při které reaguje substituovaná fenylboronová kyselina se substituovaným chloridem benzoové kyseliny v bazickém prostředí za vzniku benzofenonu. Reakční podmínky byly optimalizovány na bifázové prostředí toluen/voda 1/1, 50 °C a 1 hodinu. Za tuto dobu docházelo u všech studovaných komplexů k prakticky kompletní konverzi. Pro kontrolu, zda nově připravené ligandy a jejich funkční skupiny mají v komplexu vliv na katalytickou aktivitu, byly v obdobných podmínkách testovány i kovové prekurzory komplexů a ferrocenové prekurzory ligandů. V případě kovových prekurzorů byla konverze výrazně nižší a navíc docházelo i ke vzniku vedlejšího produktu. U prekurzoru ligandů byla konverze také velmi nízká. Toto dokazuje, že močovinová funkční skupina má výrazný pozitivní vliv na rychlost a průběh reakce. Vybraný katalyzátor byl použit na syntézu série různě substituovaných benzofenonů. Vybrané produkty byly rovněž studovány pomocí rentgenové difrakce na monokrystalu.