Práce pojednává o nahrazení dosud běžně používaného zařízení na eliminaci vodních par z plynné směsi po generování hydridů tzv. nafionu patronou s hydroxidem sodným. Nafion, běžně používaný pro speciační analýzu arsenu, se ukázal jako naprosto nevhodnou pomůckou pro eliminaci vodní páry v souvislosti se speciační analýzou arsenu pomocí hydridového generování. Dochází k stoprocentní eliminaci trimethylované formy arsenu a majoritní části dimethylované formy arsenu. Proto byla tato membrána nahrazena patronou plněnou hydroxidem sodným, která se ukázala být plnohodnoutnou náhradou a navíc došlo k usnadnění práce s kryogenní pastí a snížení detekčních limitů. Hlavní výhody jsou: zamezení častého ucpávání pasti; eliminace nespecifické absorpce vzniklé jak vstupem vodních par do křemenného atomizátoru použitého v souvislosti s atomovou absorpcí tak eliminaci rozkladných produktů vzniklých z předreduktantu L-cysteinu. Tím je možné uskutečnit analýzu bez zapnuté deuteriové korekce pozadí tzn. snížení šumu základní linie a tím i snížení detekčních limitů pro všechny formy přibližně o třetinu oproti uspořádání s nafionem.

Práce představuje vylepšení současné metody speciační analýzy pro stanovení trojmocných a pětimocných sloučenin arsenu za použití selektivního generování hydridů s prekoncentrací v kryogenní pasti a detekcí atomovou absorpční spektrometrií. Byla testována kyselina thioglykolová jako alternativní předredukční činidlo k dosud používanému L-cysteinu. Ukázalo se, že předredukce pětimocných sloučenin arsenu kyselinou thioglykolovou je podstatně rychlejší než v případě L-cysteinu, a umožňuje tak provedení předredukce on-line. Měřením kalibračních závislostí a výtěžností bylo zároveň potvrzeno, že je možné kalibrovat pouze pomocí jedné sady kalibračních standardů i pro stanovení arsenových specií ve složité matrici, například v moči. Toto provední on-line předredukce podstatně zjednodušuje proces předúpravy vzorků a mohlo by být použito pro automatizovaný systém kolekce vymrazováním.