  Typ výsledku
Autor celku
Název celku(Celkem 13 zázn.)
|
|---|
| Sedlacek, Kamil. Genetická predispozice a riziko náhlé srdeční smrti v důsledku maligních arytmií.. Intervenční a akutní kardiologie, 2009, sv. 8(5), s. 242–246. ISSN 1213-807X. IF 0. [Článek v časopise] Review
|
| Sedlacek, Kamil. Common genetic variants in ANK2 modulate QT interval: results from the KORA study.. Circulation Cardiovascular Genetics, 2008, sv. 1(2), s. 93–99. ISSN 1942-325X. IF 0. [Článek v časopise] Časopis rodiny Circulation uvedený v roce 2008, stanovení IF se očekává letos.
|
| Sedláček Kamil. Common genetic variants in ANK2 modulate QT interval: results from the KORA study.. Circulation Cardiovascular genetics, 2008, sv. 1(2), s. 93–99. ISSN 1942-325X. IF 0. [Článek v časopise] Časopis rodiny Circulation uvedený v roce 2008, IF bude teprve stanoven.
|
| Sedláček Kamil. Genetická predispozice a riziko náhlé srdeční smrti v důsledku maligních arytmií. Intervenční a akutní kardiologie, 2009, sv. 8(5), s. 242–246. ISSN 1213-807X. IF 0. [Článek v časopise] Review
|
| Sedlacek Kamil, Stark Klaus, Cunha Shane, Pfeufer Arne, Weber Stefan, Berger Iris, Perz Siegfried, Kääb Stefan, Wichman Hans-Erich, Mohler Peter, Hengstenberg Christian, Jeron Andreas. Common Genetic Variants in ANK2 Modulate QT Interval. Results From the KORA Study.. Circulation: Cardiovascular Genetics, 2008, sv. Circ Cardiovasc Genet first published on December 9, 2008 as doi:10.1161/CIRCGENETICS.108.792192, s. 1–1. ISSN 1942-325X. IF 0. [Článek v časopise] 1/ Kopie Pdf článku není autorovi v době vypracování zprávy autorovi ještě k dispozici, přikládá se neoficiální verze manuskriptu. Článek oficiálně vychází 16.12.2008
2/ Circulation Cardiovascular Genetics je časopis vzniklý v roce 2008 a stnovení IF je možné očekávat až po určité době. |
| Sedláček, Kamil, Genetické riziko maligních arytmií u pacientů se strukturálním srdečním onemocněním. XVI výroční sjezd České kardiologické společnosti, Brno, 24.-27.5 2008 [Jiný výsledek] |
| Sedláček, Kamil, Genetic component of arrhytmic risk. International Symposium Ischemic heart disease: Electrical-therapeutic Considerations. Multicenter Research Group and IKEM, Prague, 25.6.2008 [Jiný výsledek] |
| Sedláček, Kamil, SNPs in an Ankyrin-2 putative alternative first exon genomic region modify QT interval. Results from two independent Monica - KORA samples. ESC Congress 2008, Munich (Poster) [Jiný výsledek] |
| Sedláček, Kamil, Přednáška Geneticky podmíněná onemocnění v arytmologii - možnosti diagnostiky a stratifikace rizika. Hradecký kardiologický den, Fakultní nemocnice Hradec Králové, 17.12.2009 [Jiný výsledek] |
| Sedláček Kamil, Přednáška Geneticky podmíněná onemocnění v arytmologii - možnosti diagnostiky a stratifikace rizika. Hradecký kardiologický den, Fakultní nemocnice Hradec Králové, 17.12.2009. [Jiný výsledek] |
| Sedláček Kamil, Genetic component of arrhytmic risk. International Symposium Ischemic heart disease: Electrical-therapeutic Considerations. Multicenter Research Group and IKEM, Prague, 25.6.2008 (přednáška) [Jiný výsledek] |
| Sedláček Kamil et al. , SNPs in an Ankyrin-2 putative alternative first exon genomic region modify QT interval. Results from two independent Monica - KORA samples. ESC Congress 2008, Munich (Poster) [Jiný výsledek] |
| Sedláček Kamil et al. , Genetické riziko maligních arytmií u pacientů se strukturálním srdečním onemocněním. XVI výroční sjezd České kardiologické společnosti, Brno, 24.-27.5 2008 (Přednáška) [Jiný výsledek] |
