  Typ výsledku
Autor celku
Název celku(Celkem 6 zázn.)
|
|---|
| Herzigová, Petra. Syntéza a Antimykobakteriální aktivita fenethylsulfanylových derivátů pyridinu. Chemické listy, 2008, sv. 11, s. 1036–1036. ISSN 0009-2770. IF 0.683. [Článek v časopise] 14. – 16. 11. 2008, konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii - „LIBLICE 2008“
|
| Herzigová, Petra. Příprava sérií derivátů pyridin-2-karbohydrazidu, pyridin-2-karboxamidu a porovnání jejich antimykobakteriální aktivity. Chemické listy, 2008, sv. S, s. 218–218. ISSN 0009-2770. IF 0.683. [Článek v časopise] 8.-10. 9. 2008, konference 37. Syntéza a anylýza léčiv Brno
|
| Herzigová, Petra. Příprava a antimykobakteriální aktivita 4-benzylsulfanylderivátů pyridin-2-karbohydrazidu a pyridin-2-karboxamidu. Chemické listy , 2007, sv. 101, s. 941–941. ISSN 0009-2770. IF 0.431. [Článek v časopise] Konference „Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii" Nymburk 16.-18. 11. 2007. V posteru byly zrekapitulovány použité metody k přípravě 4-(benzylsulfanyl)pyridin-2-karbohydrazidu a zdůvodněna jejich (ne)úspěšnost pomocí LUMO orbitalů. Nově byly syntetizovány deriváty 4-(benzylsulfanyl)pyridin-2-karboxamidu. Antimykobakt. aktivity vůči M. tuberculosis a potenciálně patogenním kmenům mykobakterií, vyjádřené hodnotou MIC jsou u připravených látek v rozmezí 8-250 µmol/l. S výjimkou aktivity vůči M. avium mají připravené hydrazidy vyšší aktivitu než amidy. Z řešení vztahu mezi strukturou a aktivitou vyplynulo, že substituce na benzylové části molekuly nevede ke zvýšení aktivity.
|
| Herzigová, Petra, Petra Herzigová, Věra Klimešová, Karel Palát, Jarmila Kaustová, Hans-Martin Dahse, Ute Möllmann; Preparation and In vitro Evaluation of 4-Benzylsulfanylpyridine-2-carbohydrazides as Potential Antituberculosis Agents, Archiv der Pharmazie 2009. Publikace byla v prosinci 2008 odeslána do časopisu Archiv der Pharmazie (IF 1.3), oponentské posudky doporučují práci k přijetí. Přiložena je již upravená verze. [Jiný výsledek] |
| Herzigová Petra, 1. - 3. 9. 2008, konference ORCHEM 2008, Weimar (Německo) příspěvek Synthesis of sulfides of pyridine-2-carboxylic acid derivatives, Abstract CD – 5321-0178 [Jiný výsledek] |
| Herzigová, Petra, HERZIGOVÁ P., PALÁT K., KLIMEŠOVÁ V., KAUSTOVÁ J. Příprava modelových pyridin-2-karbohydrazidů s předpokládanou antimykobakteriální aktivitou, konference Syntéza a anylýza léčiv, Bratislava 11.-13.9.2007, sborník abstrakt str. 68 [ISBN 978-80-968251-7-2] Byly uvedeny všechny použité metody k přípravě 4-(benzylsulfanyl)pyridin-2-karbohydrazidu a jeho derivátů. Modely LUMO orbitalů byla zdůvodněna neúspěšnost některých metod. Hodnoty MIC byly porovnány s odpovídajícími deriváty předlohových látek 4-benzylsulfanylpyridin-2-karbothioamidu a karbonitrilu. MIC nově připravených hydrazidů jsou v rozmezí 8-250 µmol/l). S výjimkou trifluormethylových derivátů mají srovnatelnou aktivitu vůči M. tuberculosis a M. kansasii My 235/80 s modelovými thioamidy. [Jiný výsledek] |
