• Facebook
  • Twitter
  • RSS
  • Navigator
  • Test2
  • test projekty gauk

test projekty gauk

Výsledky projektu Mutace genu PROP1 jako příčina kombinovaného deficitu hypofyzárních hormonů

Výsledky

▼▲Typ výsledku ▼▲Autor celku ▼▲Název celku
(Celkem 3 zázn.)
Obermannová Barbora; Černá Jana; Janštová Vlasta; Koloušková Stanislava; Neumann David; Novotná Dana; Pomahačová Renata; Škvor Jaroslav; Šnajderová Marta; Šumník Zdeněk; Zapletalová Jiřina; Lebl Jan. Klinický význam vyšetřování mutací v genu pro transkripční faktor PROP1 u dětí s vrozeným deficitem růstového hormonu. Česko-slovenská pediatrie, 2009, sv. 7-8, s. 0–0. ISSN 0069-2328. IF 0. [Článek v časopise]
Rukopis prošel recenzním řízením a byl přijat k publikaci. Bude publikován v čísle 7-8/2009 (viz příloha).
Lebl J., Obermannová B., Bezlepkina O., Cinek O., Frisch H., Peterkova V., Pfäffle R., Starzyk J., Verkauskiene R., Zygmunt-Gorska A. , Pituitary morphology in a large series of 92 patients with PROP1 gene defects. Ústní prezentace určená pro 15th Annual Meeting of the Middle European Society for Pediatric Endocrinology (MESPE), Balatonfured, Hungary, 2008. Abstrakt byl publikován v časopise Slovenska Pediatrija 2008; 15:281. [Jiný výsledek]
B. Obermannová, O. Cinek, S. Koloušková, M. Šnajderová, Z. Šumník, Š. Průhová, J. Lebl, PORUCHY EMBRYOGENEZE HYPOFÝZY: MORFOLOGICKÉ A ENDOKRINNÍ SOUVISLOSTI. Poster prezentovaný na XXX. Endokrinologických dnech s mezinárodní účastí ve Špindlerově Mlýně, 10/2007. [Jiný výsledek]
Poslední změna: 31. květen 2022 14:50 
Sdílet na: Facebook Sdílet na: Twitter
Sdílet na: